ВОЛЕКАМ

ВОЛЕКАМ (Volecamum).

Раствор 6% оксиэтилкрахмала с молекулярной массой 170 000 + 30000 в

изотоническом растворе натрия хлорида.

Прозрачная бесцветная жидкость; рН 5,0 — 7,0.

Волекам является коллоидоосмотическим плазмозамещающим препаратом

гемодинамического действия. Эффективен при состояниях, сопровождающихся

гиповолемическим синдромом (при травматическом шоке, ожогах, кровопотерях

и др.).

Вводят волекам струйно или капельно через систему с фильтром для переливания крови. Учитывая индивидуальную чувствительность больного к различным

трансфузионным средам, вливание начинают капельно. После введения первых 5 - 10 и последующих 30 капель, необходимо сделать перерыв на 3 мин, чтобы определить переносимость больным препарата.

При развившемся шоке, сопровождающемся кровопотерей, волекам вводят

внутривенно струйно в дозе до 500 мл.

При необходимости доза препарата может быть увеличена до 1500 мл.

Использование волекама не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, применение сердечных, вазотонических

и других симптоматических средств).

При операциях, в целях профилактики операцинного шока, внутривенное введение волекама в дозе 400 - 600 мл следует производить капельно с переходом

на струйное в случае падения артериального давления.

В послеоперационном периоде волекам вводят струйно или капельно соответственно кровопотере.

Общая доза волекама в предоперационном и послеоперационном периодах

определяется показателями гемодинамики и общим состоянием больных и составляет 1500 мл в сутки.

Препарат может применяться одновременно с другими традиционными

трансфузионными средствами (полиглюкин, гемодез и др.).

При применении волекама возможны аллергические реакции (уртикарные высыпания, кожный зуд, отек Квинке и др.), учащение пульса, понижение артериального давления, повышение температуры тела, головная боль, тошнота,

рвота. В этих случаях, вливание волекама следует прекратить и провести симптоматическое лечение.

Применение волекама противопоказано при травме черепа, сопровождающейся повышением внутричерепного давления, а также в других случаях, когда

противопоказаны внутривенные введения жидкости в больших дозах, в частности

при высоком АД, сердечной недостаточности застойного характера, нарушениях

функции почек, сопровождающихся олиго- или анурией.

Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 100; 200 и 400 мл.

Хранение: при температуре от + 10 до + 25 'С. Замораживание не допускается.